Efficacy and safety of dimeticones in the treatment of epidermal parasitic skin diseases with special emphasis on tungiasis: an evidence-based critical review

ABSTRACT Epidermal parasitic skin diseases encompass scabies, pediculosis, cutaneous larva migrans, myiasis, and tungiasis. Tungiasis is probably the most neglected of all Neglected Tropical Diseases (NTD). It occurs in South America, the Caribbean and Sub-Saharan Africa and affects marginalized populations where people live in extreme poverty. In endemic communities the prevalence can be up to 30% in general population and 85% in children. Over time, chronic pathology develops characterized by hyperkeratosis, edema around the nail rim, fissures, ulcers, deformation and loss of nails. This leads to a pattern of disabilities, eventually resulting in impairment of mobility.Dimeticones are a family of silicon oils with a potential to kill parasites located on top or inside the epidermis by a physical mode of action. They are considered the treatment of choice for pediculosis capitis and pediculosis pubis. With regard to tungiasis, the so called rear abdominal cone of the parasites has been identified as a target for treatment with dimeticones. NYDA®, a mixture of two dimeticones with different viscosity, is the only dimeticone product for which data on the mode of action, efficacy and safety with regard to tungiasis exists. The product has been shown highly effective against embedded sand fleas, even in very intense infection with more than 500 parasites situated on top of each other. A randomized controlled trial showed that seven days after a targeted application of NYDA® 97% (95% CI 94-99%) of the embedded sand fleas had lost all signs of viability.Comprehensive toxicological investigations on the dimeticones contained in NYDA® showed that there is practically no risk of embryotoxicity, fetotoxicity, teratogenicity, and other toxicity. The safety of dimeticones was also demonstrated in clinical trials with a total of 106 participants with tungiasis, in which not a single adverse event was observed.

Update on parasitic dermatoses

Abstract These are cutaneous diseases caused by insects, worms, protozoa, or coelenterates which may or may not have a parasitic life. In this review the main ethological agents, clinical aspects, laboratory exams, and treatments of these dermatological diseases will be studied.

Uso do fluralaner no tratamento da demodicidose canina juvenil generalizada: relato de caso / Use of fluralaner on canine generalized juvenile demodicosis treatment: case report

O objetivo do presente trabalho foi relatar a eficácia do fluralaner no tratamento da demodicidose juvenil generalizada canina. Dois caninos, apresentando dois e três meses de idade, com diagnóstico clínico e parasitológico de demodicidose generalizada, foram tratados com administração única de fluralaner, na dose recomendada em bula pelo fabricante. Além disso, foi realizada a terapia adjuvante à base de xampu de peróxido de benzoíla e domperidona. Observou-se uma resposta terapêutica satisfatória, com repilação completa ao 30º dia após a administração do fármaco. Para cada paciente, foi realizado exame parasitológico do raspado cutâneo aos 75 e 90 dias seguintes ao início do tratamento, e todos foram negativos. Tendo em vista a elevada eficácia do tratamento proposto, sugere-se a inclusão do fluralaner nos protocolos terapêuticos destinados à demodicidose canina, particularmente nos pacientes pediátricos e com a forma generalizada da doença.(AU)

The aim of the present study was to report the efficiency of fluralaner on the treatment of two cases of canine generalized juvenile demodicosis. Two puppies, aging two and three months old, with the clinic and parasitological diagnosis of generalized demodicosis were treated with single administration of fluralaner. according to the dose recommended by the responsible laboratory. Additionally, adjuvant therapy was applied using benzoyl peroxide shampoo and domperidone. A satisfactory therapeutic response was observed, and complete repilation was present at the 30th day after drug administration. For each patient, at the 75th and 90th day after the treatment began, skin scrapings were performed in order to investigate the presence of Demodex sp; and all were negative. Considering the high efficiency of the treatment used, we suggest the inclusion of fluralaner on the therapeutic protocol for canine demodicosis, particularly in pediatric patients and with the generalized form of the disease.(AU)

Ectopic cutaneous schistosomiasis - Case report

Schistosomiasis is best known in its visceral form but it can attack the skin, its ectopic cutaneous manifestation being rare and clinically difficult to diagnose. It is characterized by isolated or coalescent papules, erythematous, pruritic or asymptomatic, with zosteriform distribution, often located on the trunk. The authors report a case of a 28-year-old female patient with lesions on the abdomen, with positive stool results for Schistosoma and absence of active symptoms of visceral disease. The case reveals rare exuberant cutaneous manifestation and the importance of the diagnosis of this entity in patients from endemic regions.

Larva migrans cutánea tras un viaje al Caribe / Cutaneous larva migrans after a trip to the Caribean

Cutaneous larva migrans is a parasitic disease caused by Ancylostoma braziliense and Ancylostoma caninum larvae, which is transmitted by contact with sand infested with these parasites. Dogs and cats are the definitive hosts. This parasitic disease is endemic in the Caribbean, Africa, Australia, and Asia. We present the case of a 27-year-old woman, who developed skin lesions compatible with cutaneous larva migrans on her right foot after returning from beach vacations in the Mexican Caribbean. After clinical diagnosis, oral ivermectin was administered, with good clinical response.

La larva migrans cutánea es una parasitosis ocasionada por las larvas de Ancylostoma braziliense y Ancylostoma caninum, cuyo vehículo es la arena de playas infestadas. Los perros y gatos son los hospederos definitivos. Esta parasitosis es endémica en las costas del Caribe, África, Australia y Asia. Presentamos el caso clínico de una mujer de 27 años de edad, quien tras haber realizado un viaje al Caribe mexicano y haber estado en contacto con arena de playa, presentó unas lesiones en el pie derecho compatibles con larva migrans cutánea. El diagnóstico fue clínico. Recibió tratamiento con ivermectina oral, con buena respuesta.

Ectopic cutaneous schistosomiasis - Case report / Esquistossomose cutanea ectopica - Relato de caso

Schistosomiasis mansoni is a systemic disease caused by a helminth of the schistosoma genus. The disease is generally asymptomatic or gastrointestinal symptoms may predominate. Skin lesions related to the disease are rarely diagnosed, even in endemic areas. The authors report the case of a young girl diagnosed with cutaneous schistosomiasis with involvement of the abdomen, back and scapular region. Schistosoma eggs were found in the lesions by histopathologic exam. There was no evidence of systemic involvement. Schistosomiasis must be included in the list of differential diagnosis of skin damage, especially in endemic areas, due to the potential consequences, in case of late diagnosis and treatment.

A esquistossomose mansônica é uma doença sistêmica causada por um helminto do gênero Schistosoma, geralmente assintomática ou com predomínio de manifestações gastrointestinais. Lesões cutâneas relacionadas à doença são raramente diagnosticadas, mesmo em áreas endêmicas. Relata-se um caso de uma jovem com história de lesões papulosas no abdome, no dorso e na região escapular direita, de distribuição zosteriforme. O exame histopatológico demonstrou a presença de ovos de Schistosoma nessas lesões. Não havia evidências de esquistossomose visceral ativa. Reforça-se a necessidade de que essa doença seja incluída no rol de diagnósticos diferenciais de lesões cutâneas, principalmente em áreas endêmicas, em razão das possíveis consequências em caso de diagnóstico e tratamento tardios.

Ivermectina: sus múltiple usos, seguridad y toxicidad / Ivermectin: its multiple uses, safety and toxicity

La Ivermectina, con más de 30 años de uso en humanos, es una droga que aún sigue siendo estudiada en otras indicaciones. Su seguridad es alta; se han dado casi 2.000 millones de dosis en humanos con efectos colaterales mínimos. Se excreta por las heces, no es nefrotóxica ni hepatotóxica. Es el tratamiento de elección en pacientes con SIDA, recibiendo terapia HAART para estrongiloidiasis sistémica y sarna noruega. Es empleada en niños mayores de dos años de edad o con más de 15 kilos de peso. La dosis es de 200 microgramos/kg en forma oral, al 0,6 por ciento en gotas (1 gota/kg de peso) y de 400 microgramos/kg en forma tópica al 0,1 por ciento (0,4 cc/kg de peso). Logró erradicar la oncocercosis que produce la “ceguera del río” y fue considerada como el triunfo de la humanidad sobre la adversidad por la OMS en 2009.

Ivermectin has been used during more than 30 years and yet it is an old drug in search for additional indications. Ivermectin has high safety profile, and more than 2 billion doses have been administered with mild side effects. Ivermectin is metabolized in the liver, and the drug or its metabolites are excreted almost exclusively in the feces over an estimated 12 days, with less than 1percent of the oral dose excreted in the urine. The plasma half-life of ivermectin in humans is approximately 18 hours following oral administration. Ivermectin is primarily metabolized by CYP3A4, and does not provoke hepato /nephrotoxicicty. This molecule is the gold standard treatment for strongyloidiasis and crusted scabies in patients with AIDS during treatment with HAART therapy. Ivermectin is used in children older than 2 years or more than 15 kg weight. Oral ivermectin 0.6 percent dose is 200 micrograms/kg (1 drop per kg) and topical ivermectin 0.1 percent dose is 400 micrograms/kg (0.4 cc per kg). Ivermectin was able to eliminate human river blindness (onchocerciasis) and “represent one of the most triumphant public health campaigns ever waged in the developing world” by WHO in 2009.

Leishmaniose tegumentar americana no Distrito Federal / Mucocutaneous leishmaniasis in the Federal District

Relatamos aqui 11 casos de leishmaniose tegumentar americana (LTA) em pacientes que residem no DF e que näo saíram da sua área durante um tempo que variou de seis meses a dois anos antes do início da doença. Seis dos 11 pacientes, residem na cidade satélite de Planaltina. Todos têm a intradermorreaçäo de Montenegro positiva. Dez deles têm presença de leishmânia nas lesöes. Nas lesöes de dois pacientes foram identificadas, pelo método de anticorpos monoclonais, Leishmania (V) braziliensis. Nove deles, foram tratados com antimonial pentavalente e dois com pentamidina. Houve duas ocorrências de recidiva, ambas, após o uso do antimonial. Constatada a presença de vetores e de pacientes infectados no Distrito Federal, acredita-se que possa estar ocorrendo infecçäo por leishmânia em Brasília e em suas áreas periurbanas

Mefloquina no tratamento da leishmaniose cutânea em uma área endêmica de Leishmania (Viannia) braziliensis / Efficacy of mefloquine in the treatment of skin leishmaniasis in an endemic area of Leishmania (Viannia) braziliensis

O objetivo deste trabalho foi avaliara eficácia da mefloquina numa regiäo endêmica de leishmaniose cutânea por Leishmania (Viannia) braziliensis, considerando que esta droga de administraçäo oral, eficaz no tratamento da malária, com meia vida prolongada e efeitos colaterais pouco freqüentes poderia ser menos tóxica e de mais fácil administraçäo, quando comparadas com os antimoniais pentavalentes. Em Corte de Pedra, no litoral sul do Estado da Bahia, foram tratados, aleatoriamente, dez pacientes portadores de lesöes leishmanióticas, subdivididos em dois grupos. O primeiro grupo recebeu mefloquina pela via oral, dose de 250mg/dia, durante seis dias, repetindo-se o mesmo esquema após intervalo de três semanas. O segundo grupo recebeu antimoniato de meglumina (Glucantime©) diariamente, pela via endovenosa, na dose de 20mg/kg por20 dias. Do grupo da mefloquina só um paciente apresentou cicatrizaçäo depois do segundo ciclo. Um desses, com quatro lesöes apresentou nova lesöo durante o primeiro ciclo de tratamento. A evoluçäo dos outros três foi lenta sendo que em nove semanas nenhum deles tinha cicatrizado as úlceras que permaneciam com grande infiltraçäo e sinais evidentes de atividade. O grupo tratado com Glucantime© apresentou evidente melhora

Estudo comparativo entre estibogluconato de sódio BP 88R e antimonio de meglumina no tratamento da leishmaniose cutânea: eficácia e segurança / Comparative study between sodium stibogluconate BP 88R and meglumine antimoniate for cutaneous leishmaniasis treatment: efficacy and safety

A eficácia e segurança do antimoniato de meglumina e do estibogluconato de sódio BP 88R forarn comparadas no tratamento da leishmaniose cutânea em Carte de Pedra, Bahia, área endêmica de leishmaniose causada por Leishmania (Viannia) braziliensis. Realizou-se um estudo quase-experimental que incluiu 127 pacientes cujo diagnóstico baseou-se na observaçäo clínica e a intradermorreaçäo de Montenegro. Cinquenta e oito pacientes receberam antimoniato de meglumina e 69 estibogluconato de sódio. Utilizou-se a dose de 20 mg/Sbv/kg/dia por 20 dias, em ambos os grupos. Os pacientes foram acompanhados a cada dez dias durante o tratamento e mensalmente por três meses. Observou-se a cura em 62 por cento dos pacientes tratados com antimoniato de meglumina e em 55 por cento daqueles tratados com estibogluconato de sódio (p = 0,42). A cefaléia foi mais freqüente na primeira metade do tratamento no grupo tratado com estibogluconato de sódio (p = 0,026). Na segunda metade do tratamento, os pacientes tratados com estibogluconato de sódio apresentaram maior freqüência de mialgia/artralgia (p = 0, 004) e dor abdominal/anorexia (p = 0,004). Três pacientes tratados com o estibogluconato de sódio apresentaram efeitos colaterais graves

Leishmaniasis infantil / Leishmaniasis in the pediatric population

En el periodo comprendido entre septiembre de 1988 y septiembre de 1997, se registraron 164 casos de leishmaniasis en niños menores de 15 años atendidos en el Servicio de Dematologia del Hospital de Clinicas. El sexo masculino fue ligeramente el mas afectado, predominaron las lesiones cutaneas, ulcerosas, unicas y de localizacion cefalica. Se destacan algunos aspectos clinicos poco habituales y la respuesta terapeutica al tratamiento con pentamidina y anfotericina B. El incremento de Leishmaniasis infantil en nuestro medio obliga a tomar medidas de proteccion en area endemicas y a una educacion a la comunidad sobre los riesgos de esta ectoparasitosis, transmitida por la picadura de insectos vectores.

Relato de caso de infecçäo humana por Lagochilascaris minor / Report of a case of human Lagochilascaris minor infection

Os autores descrevem um caso de infecçäo humana causada por Lagochilascaris minor localizada exclusivamente na regiäo cervical, apresentando-se como nódulos com fistulizaçäo, em cuja secreçäo foram encontradas várias larvas do parasita. O paciente de raça negra, com 42 anos, procedia do município de Marabá-PA. Foi submetido a tratamento com Levamisole 150/mg/dia por 40 dias e depois 300mg/semana com melhora clínica, e entäo realizada exérese cirúrgica das massas cervicais com boa recuperaçäo pós-operatória

Esquistossomose mansônica cutânea ectópica / Cutaneous ectopic mansoni schistossomiasis mansoni

Os autores relatam um caso de esquistossomose mansônica cutânea ectópica ocorrendo durante a fase aguda da esquistossomose. As lesöes eram localizadas na face e desapareceram após tratamento com oxamniquine 15 mg/Kg em dose única

Tratamiento con praziquantel en 6 casos de cisticercosis subcutanea y en un caso ocular / Treatment with prazinquantel in 6 cases of subcutaneous cysticercosis and an ocular case

Se presenta el resultado del tratamiento con praziquantel en 6 casos de cisticerosis subcutanea, 3 de los cuales tenian al mismo tiempo cisticerosis cerebral. En los pacientes sin compromiso del sistema nervioso central que presentaban unicamente de 1 a 3 quistes la dosis fue 30-45 mg/kg/dia asociados con prednisona en 2 de ellos; la curacion se obtuvo al cabo de 2 meses.Los casos con compromiso del cerebro presentaban de 4 a 11 quistes en la piel, uno de ellos recibio 30 mg/kg/dia por 6 dias en 2 veces con intervalo de 1 mes y los otros 50 mg/kg/dia por 10 dias consecutivos, asociados con prednisona. El paciente con 11 quistes curo completamente, 7 quistes desaparecieron en 15 dias y los 4 restantes en 4 meses. El paciente con 4 quistes aun presentaba uno al cabo de 10 meses, mientras que el paciente con 5 quistes curo de ellos en un mes y presento un quiste de nuevo a los 3 meses; a los 6 meses de control aun persistian 4 quistes antiguos y el nuevo. Un caso cisticerco unico en el humor vitreo no curo y al extraer quirurgicamente el quiste a los 7 meses del tratamiento, el parasito mostro caracteristicas de haber estado vivo